Mecanismo de acción del paracetamol

los paracetamol es un fármaco que se utiliza como analgésico (analgésico) y como antipirético (para reducir la fiebre). Paracetamol (paracetamol) a menudo se llama Tachipirina, ya que este es su nombre comercial más extendido: sin embargo, no debe olvidarse que existen muchos otros nombres comerciales, como Efferalgan, Acetamol, Codamol y muchos otros.

Paracetamol o paracetamol (nombre químico N-acetil-para-aminofenol) es el metabolito activo de la fenacetina.
El paracetamol aumenta el umbral a los estímulos dolorosos, ejerciendo un efecto analgésico frente al dolor de diferentes causas y etiologías.

Está disponible sin receta médica y se usa como un analgésico común de autorreprescripción (aunque es posible el reembolso de 1000 mg de acetaminofén si existen ciertas afecciones y cuando se prescribe con receta). El medicamento está disponible en combinaciones de dosis fijas con analgésicos narcóticos y no narcóticos (incluida la aspirina y otros salicilatos, barbitúricos, cafeína) en preparaciones para migraña vascular, insomnio, dolor de muelas, antihistamínicos. , antitusivos, descongestionantes, expectorantes, en preparaciones para el resfriado y la gripe y en tratamientos para el dolor de garganta.

Las dosis más utilizadas de paracetamol en una sola preparación son 500 mg y 1000 mg. El paracetamol es una alternativa válida a la aspirina y otros antiinflamatorios como el ibuprofeno (momnet, Brufen, Nurofen), ketoprofeno (Oki, Ketodolo, Arthrosilene, Fastum Gel), naproxeno (Naprosyl, Momendol, Naproxene), nimesulida (Algimesil, Aulin, Ledoren), como compuesto analgésico-antipirético; sin embargo, sus efectos antiinflamatorios son muy bajos en comparación con los antiinflamatorios puros.

De hecho, aunque el paracetamol está indicado en el tratamiento del dolor en pacientes con artrosis no inflamatoria, no representa un sustituto adecuado de los antiinflamatorios no esteroideos (NoEsteroides Medicamentos antiinflamatorios, AINE) en afecciones inflamatorias crónicas como la artritis reumatoide. El paracetamol se tolera bien y se asocia con una baja incidencia de efectos secundarios gastrointestinales, que en cambio afecta a todos los demás fármacos antiinflamatorios, que pueden causar gastritis y úlceras gástricas o duodenales.

Sin embargo, una sobredosis aguda de Tachipirina puede causar daño hepático severo y los casos de intoxicación accidental o deliberada están aumentando continuamente, especialmente para aquellos con condiciones dolorosas crónicas y que toman más de 3-4 g de paracetamol durante varios días consecutivos. No se ha demostrado que el uso crónico de menos de 2 g / día esté asociado con disfunción hepática.

Mecanismo de acción del paracetamol

El paracetamol (Tachipirina) tiene efectos analgésicos es antipiréticos similar a los de la aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios, pero ejerce solo efectos antiinflamatorios leves y se cree que inhibe poco la COX en presencia de altas concentraciones de peróxidos, como los que se encuentran en los sitios de inflamación.

Cuál es el TIMONEL? COX es la abreviatura de ciclooxigenasa, o prostaglandina-endoperóxido sintasa, y es una enzima (un tipo particular de proteína) perteneciente a la clase oxidorreductasa, que estimula la conversión del ácido araquidónico en endoperóxido de prostaglandina.

Por tanto, las ciclooxigenasas COX son proteínas responsables de la síntesis de prostaglandinas, sustancias producidas por el organismo que son importantes para la regulación de numerosos fenómenos biológicos, entre los que destacan la inflamación, sensibilidad al dolor, fiebre, secreciones de los órganos digestivos, filtración de líquidos en el riñón, reproducción y coagulación de la sangre.

Por tanto, el paracetamol, a diferencia de otros fármacos inflamatorios (AINE), casi no tiene acción para reducir la ciclooxigenasa y, por lo tanto, no es eficaz para "extinguir" la inflamación.

Seguramente, la dosis diaria más comúnmente tomada, 1000 mg, inhibe solo 50% de COX-1 y COX-2 en pruebas realizadas en la sangre de voluntarios sanos.
Se ha sugerido que la inhibición de COX puede ser más pronunciada en cerebro, y por tanto en los centros de temperatura corporal, lo que podría explicar la efectividad antipirético.

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