Absorción y eliminación de paracetamol

El paracetamol se absorbe muy bien por vía oral, se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina casi por completo en la orina.

El paracetamol es un fármaco que se utiliza como analgésico (analgésico) y como antipirético (para reducir la fiebre). Paracetamol (paracetamol) a menudo se llama Tachipirina, ya que este es su nombre comercial más extendido: sin embargo, no debe olvidarse que existen muchos otros nombres comerciales, como Efferalgan, Acetamol, Codamol y muchos otros.

El paracetamol (nombre químico N-acetil-para-aminofenol) es el metabolito activo de la fenacetina.
El paracetamol aumenta el umbral a los estímulos dolorosos, ejerciendo un efecto analgésico frente al dolor de diferentes causas y etiologías.

Está disponible sin receta médica y se usa como un analgésico común de autorreprescripción (aunque es posible el reembolso de 1000 mg de acetaminofén si existen ciertas afecciones y cuando se prescribe con receta). El fármaco está disponible en combinaciones de dosis fija con analgésicos narcóticos (paracetamol + codeína, como Tachidol, o paracetamol + tramadol, como Patrol) y no narcóticos, que incluyen aspirina y otros salicilatos, barbitúricos, cafeína (Tachicaff) en preparaciones para la migraña y el dolor de cabeza, para el insomnio, para el dolor dental, con antihistamínicos, antitusivos, descongestionantes, expectorantes, en preparaciones para resfriados y gripe y en tratamientos para el dolor de garganta.

Absorción y eliminación de paracetamol

Absorción y eliminación de paracetamol en nuestro organismo

Las dosis más utilizadas de paracetamol en una sola preparación son 500 mg y 1000 mg. El paracetamol es una alternativa válida a la aspirina y otros antiinflamatorios como el ibuprofeno (momnet, Brufen, Nurofen), ketoprofeno (Oki, Ketodolo, Arthrosilene, Fastum Gel), naproxeno (Naprosyl, Momendol, Naproxene), nimesulida (Algimesil, Aulin, Ledoren), como compuesto analgésico-antipirético; sin embargo, sus efectos antiinflamatorios son muy bajos en comparación con los antiinflamatorios puros.

De hecho, aunque el paracetamol está indicado en el tratamiento del dolor en pacientes con artrosis no inflamatoria, no representa un sustituto adecuado de los antiinflamatorios no esteroideos (NoEsteroides Medicamentos antiinflamatorios, AINE) en afecciones inflamatorias crónicas como la artritis reumatoide. El paracetamol se tolera bien y se asocia con una baja incidencia de efectos secundarios gastrointestinales, que en cambio afecta a todos los demás fármacos antiinflamatorios, que pueden causar gastritis y úlceras gástricas o duodenales.

Sin embargo, una sobredosis aguda de Tachipirina puede causar daño hepático severo y los casos de intoxicación accidental o deliberada están aumentando continuamente, especialmente para aquellos con condiciones dolorosas crónicas y que toman más de 3-4 g de paracetamol durante varios días consecutivos. No se ha demostrado que el uso crónico de menos de 2 g / día esté asociado con disfunción hepática.

Paracetamol: absorción, metabolismo y eliminación.

El paracetamol se puede tomar por vía oral o intravenosa, en el hospital. El paracetamol administrado por vía oral muestra una excelente biodisponibilidad (es decir, se absorbe principalmente). La concentración plasmática máxima se alcanza en 30-60 minutos desde el momento de la dosificación y la vida media plasmática (es decir, el tiempo en el que la concentración del fármaco en la sangre se reduce a la mitad) es de aproximadamente 2 horas después de la administración de dosis terapéuticas. (es decir, después de tomar 500 mg de tachipirina, por ejemplo).

La droga se distribuye de manera bastante uniforme en la mayoría de los fluidos corporales. Su unión a las proteínas plasmáticas es variable, pero aún es menor que la de otros AINE; sólo se une un porcentaje que varía de 20% a 50%, incluso analizando las proteínas en las concentraciones encontradas durante la intoxicación aguda por paracetamol.

Más de 90% del fármaco se puede encontrar en la orina durante el primer día a la dosis terapéutica, ya que es metabolizado por conjugación hepática con ácido glucurónico (aproximadamente 60% de paracetamol), ácido sulfúrico (aproximadamente 35% de paracetamol) o cisteína (menos de 3%). Nota al margen: también se encuentran pequeñas cantidades de metabolitos hidroxilados y desacetilados.

Los niños tienen una capacidad reducida para metabolizar el paracetamol en comparación con los adultos, teniendo una actividad reducida de glucuronidación de fármacos. Por tanto, las dosis utilizadas para adultos no son buenas para niños.

0 Comentarios

Contesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

*

Copyright Esamievalori.com 2021

es_ESEspañol

Inicia Sesión con tu Usuario y Contraseña

¿Olvidó sus datos?