Haptoglobina

La haptoglobina es una proteína que circula en el plasma, que tiene la función de unir la hemoglobina que circula en el suero y transportarla al sistema monocito-macrófago para su degradación.

L 'haptoglobina es una glicoproteína (o mucoproteína) sintetizada por el hígado y pertenece a esa clase de proteínas llamadas alfa2-globulinas.

Se une de manera estable a la molécula dehemoglobina, que es una molécula de gran tamaño contenida en los glóbulos rojos (eritrocitos) y parcialmente circulante en la sangre, que tiene la función de llevar el oxígeno introducido en el cuerpo con la respiración hasta los órganos y tejidos. El complejo hemoglobina-haptoglobina es purificado de la sangre en pocos minutos por el sistema monocito-macrófago, es decir el Sistema Endotelial Reticular (SRE), permitiendo la reutilización de las sustancias que lo componen, y en particular del hierro (Fe). Por lo tanto, las personas con hemólisis intravascular y extravascular significativa (es decir, ruptura de glóbulos rojos con liberación de hemoglobina dentro o fuera de los vasos sanguíneos) tendrán un consumo de haptoglobina, con una reducción o ausencia de haptoglobina en los análisis de sangre, mientras que los niveles de haptoglobina no disminuyen. en presencia de rabdomiólisis (rotura de las fibras musculares), incluso grave, o en el caso de mioglobinuria (pérdida en la orina de mioglobina, una proteína presente en los músculos).

La síntesis de haptoglobina disminuye en pacientes con insuficiencia hepática y aumenta en procesos inflamatorios, ya que toda la actividad hepática se dirigirá a la producción de proteínas inflamatorias a expensas de las proteínas producidas normalmente.

El vínculo entre la hemoglobina y la haptoglobina tiene similitudes con el que existe entre antígeno: anticuerpo. La molécula de haptoglobina tipo 1-1 tiene dos cadenas pesadas y dos ligeras unidas por enlaces disulfuro. Existe un alelo (es decir, una variante de un gen) que, después de la duplicación de un gen, codifica una proteína de cadena ligera doble que, debido a un grupo sulfidilo libre (es decir, que contiene sulfato), puede a su vez unirse a una cadena adicional. luz hasta que conduce a la formación de agregados de haptoglobina (polímeros) de diferentes tamaños.

Se dice que un sujeto homocigoto (es decir, con ambos genes que codifican la proteína alterada) para esta variante de cadena ligera es de tipo 2-2. Un sujeto heterocigoto para los dos tipos de cadena ligera se denomina tipo 1-2; estas personas pueden tener varios tipos de polímeros de haptoglobina con pesos moleculares diferentes, a menudo más altos, que los presentes en los individuos de tipo 2-2. Las variantes de haptoglobina (1-1, 1-2 y 2-2) se distinguen fácilmente por electroforesis de alta resolución. En la población general, la frecuencia de alelos para los dos tipos de cadenas ligeras es lo suficientemente alta como para permitir el uso del fenotipo de haptoglobina para pruebas de paternidad.

Niveles normales de haptoglobina

Los valores normales de haptoglobina se encuentran entre 50-300 mg / dl en sangre. La capacidad normal de unirse a la hemoglobina (Hb) está entre 38 y 230 mg / l.

Niveles elevados de haptoglobina

UN'alta haptoglobina se puede encontrar en varias condiciones. A continuación, enumeramos las principales causas de niveles elevados de haptoglobina:

  • Infecciones
  • Neoplasias metastatizantes
  • Inflamaciones agudas y crónicas
  • Necrosis tisular (como en el infarto de miocardio)
  • Colagenopatías
  • Quemaduras
  • Síndrome nefrótico
  • Linfomas y otras neoplasias del sistema hematopoyético.
  • Pielonefritis
  • Enfermedades intestinales inflamatorias crónicas

Disminución de los niveles de haptoglobina.

UN'baja haptoglobina se puede encontrar en algunas condiciones que se caracterizan por su propia consumo. Estas son las principales causas de la reducción de la haptoglobina:

  • Insuficiencia hepática (por disminución de la síntesis)
  • Estado de inflamación (inflamación: como ya se mencionó, el hígado produce proteínas inflamatorias en lugar de proteínas normales)
  • Hemólisis intravascular
  • Estrógeno, anticonceptivos orales
  • Después de una transfusión de sangre (transfusión de sangre)


     
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